先天性小耳畸形综合症的病因解析
先天性小耳畸形综合症(microtia syndrome),也称先天性小耳畸形,是耳廓先天性发育不良,常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和颌面部畸形,其发生率因地区种族各异。下面由上海东方丽人耳部整形机构为您解析先天性小耳畸形综合症的病因。
按耳廓发育程度分为三度:Ⅰ度:耳廓各部分尚可辨认,有小耳甲腔及耳道口,只是轮廓较小,耳道内面常为盲端;Ⅱ度:耳廓多数结构无法辨认,残耳不规则,呈花生状、舟状和蜡肠状等,外耳道常闭锁;Ⅲ度:残耳仅为小的皮赘或呈小丘状,或者仅有异位的耳垂。耳廓完全没有发育,局部没有痕迹的称之无耳症,极为罕见。
上海东方丽人医师介绍,以下是先天性小耳畸形的常见病因:
感染因素:怀孕妈妈在孕初期有感染史,如感冒、呼吸及消化系统的疾病所导致的机体健康感染,有时会导致腹中胎儿先天性小耳畸形。
药物因素:妈妈所接受的先兆流产药物保胎治疗,抗感冒或抗菌素类药物,服用维甲酸类药物,也是导致胎儿先天性小耳畸形的重要因素。
污染因素:怀孕妈妈在孕期长期接触具有毒性的化学腐蚀剂,或射线辐射,其中有长期从事皮毛制品和长期接触电脑而未加注意,导致的健康污染也会为胎儿带来先天性小耳畸形危险。
遗传因素:先天性小耳畸形是否遗传下一代,也就是此病的遗传因素一般也是患者父母关注的重要因素。虽然实践证明,少数先天性小耳畸形患者具有家族聚集现象(家族中具有多个类似的患者),此种情况下一代出现先天性小耳畸形的几率也一般人高出许多。然而虽然先天性小耳畸形存在一定的遗传因素,却并不是最关键的因素。
先天性小耳畸形会严重影响儿童的正常心理发展:孩子上学后会引起同伴们嘲笑,引起儿童正常心理发育,成人后常留长发掩盖缺陷,羞于与常人交往。单侧听力缺失使儿童的方向感减弱,儿童常代偿性侧头听音。双侧小耳畸形常有听力的欠缺,生活极度不便。
为了不影响孩子的身心健康,手术应尽量争取在学龄前完成,一般以4-5周岁以后至青春发育期之前(大约14岁左右)为较好手术年龄。耳畸形这种情况需要进行及时的手术矫正,绝不能因为病情而影响孩子的正常发育。肋软骨造耳手术需要进行2-3次,同时需要获取孩子自身的肋软骨进行耳支架的雕刻,所以肋软骨直埋法最早的手术年龄是8岁左右。但如果在孩子生长发育阶段取了孩子的肋软骨,会造成孩子胸廓畸形等问题。另外从再造耳效果上来讲,有些孩子10岁时骨量也不充足,如果骨量不够的话会直接影响到手术的效果。
吴建明Medpor一次性支架造耳手术特点:
1、费时短:仅需一次手术即可使外耳成形,10-15天即可出院正常工作学习。
2、立体感强:外形逼真,惟妙惟肖,难辨真假。
3、痛苦轻:无需耳部注水进行皮瓣扩张,无需开胸取肋软骨进行支架雕刻。
4、高科技:选用美国生物医学材料,无毒、组织相容性好。
吴建明主任通过引进美国Medpor一次性外耳畸形矫正术并将其成功运用于临床使用,从而造福于越来越多的耳畸形、耳缺损患者,为他们的美好生活插上了腾飞的翅膀。
先天性耳廓畸形常伴有听觉功能障碍,既是一个医学问题,也会导致一系列社会问题。由此造成的耳廓畸形和听力障碍严重地影响着儿童的身心健康,儿童不仅要求再造一个形态正常的耳廓和外耳道,并具有实用的听力。如何使儿童得到治疗,重新融入社会健康的生活,具有重大社会意义。同期全耳再造和听力重建术是一个极富挑战性的问题。
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